საქართველო, 21 აპრილი, საქინფორმი. დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის დაავადების მქონდე ბავშვების მშობლებმა მთავრობის ადმინისტრაციასთან აქცია გამართეს. მათი მოთხოვნაა დროულად მოხდეს ქვეყანაში ახალი მედიკამენტის შემოტანა და სახელმწიფოს მიერ დაფინანსება, ასევე პაციენტებისთვის კვლევების ჩატარება. აქციის მონაწილეები აცხადებენ, რომ დაავადების უკეთ სამართავად აუცილებელია შეიქმნას ექიმების მულტიდისციპლინური გუნდი, რომლებიც ბავშვების მდგომარეობას გააკონტროლებენ და მართავენ.

დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია არის იშვიათი გენეტიკური დაავადება, რომელიც კუნთების დასუსტების იწვევს. პაციენტების მშობლების განმარტებით, მათთვის ყოველი დღე გადამწყვეტია. დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის დიაგნოზი საქართველოში 100-მდე ბავშვს აქვს დადასტურებული.